跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2300070735
ChiCTR2300070735尚未招募不适用

针刺治疗老年功能性便秘的临床观察及其对肠道菌群、炎性因子的影响

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月10日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
治疗反应率

研究概览

简要总结

通过严谨规范的临床研究设计,评价针刺治疗老年功能性便秘的临床疗效及安全性;并探讨针刺治疗对老年功能性便秘患者肠道菌群、炎性因子的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲

入排标准

年龄范围
60 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合 2016 年发布的功能性便秘罗马Ⅳ诊断标准;
  • 2.性别不限,60 岁<=年龄<=80 岁;
  • 3.功能性便秘分级属于轻度和中度者;
  • 4.在进入治疗前至少 4 周内没有使用过任何治疗便秘的药物(应急处理除外);
  • 5.无精神及智力异常,能理解各项量表条文并完成评定;
  • 6.同意参加本研究并签署书面知情同意书。
  • 1.性别不限,60 岁<=年龄<=80 岁;
  • 2.经过入组综合评估,无便秘相关症状;
  • 3.入组前 4 周内未报告明显胃肠道症状(如腹痛、腹泻、便血、便秘、腹胀等);
  • 4.入组前 4 周内未使用过促进或抑制胃肠动力的药物;
  • 5.无精神及智力异常,能理解各项量表条文并完成评定;
  • 6.同意参加本研究并签署书面知情同意书。

排除标准

  • 1.合并心、脑、肝、肾及造血系统等严重原发性疾病、传染性疾病、肿瘤及精神类疾病患者;
  • 2.肠易激综合征及因肿瘤、炎性反应、内分泌及代谢病、药物引起的便秘;
  • 3.由器质性病变所引起的便秘;
  • 4.入组前 4 周内使用过抗生素或其他药物可能对肠道菌群有影响的药物,从而影响疗效和判断者;
  • 5.针刺部位有溃疡、脓疮、皮肤感染等;对金属过敏或严重惧针的患者;
  • 6.近两个月内参加其他临床医学临床试验研究;
  • 7.在过去 1 年内接受过针灸治疗者。
  • 1.合并心、脑、肝、肾及造血系统等严重原发性疾病、传染性疾病、肿瘤及精神类疾病患者;
  • 2.有肠易激综合征、甲状腺功能异常,或血糖 / 血脂异常等代谢性相关疾病;
  • 3.入组前 4 周内使用过抗生素或其他药物可能对肠道菌群有影响的药物,从而影响疗效和判断者;
  • 4.近两个月内参加其他临床医学临床试验研究;
  • 5.在过去 1 个月内接受过针灸治疗,或在近两个月内接受针灸治疗的患者。

研究组 & 干预措施

针刺组(治疗组)

安慰针刺组(对照组)

老年非便秘对照组

结局指标

主要结局

治疗反应率

次要结局

  • 其他时间点的治疗反应率
  • 平均 CSBMs 增加≥1 次的人数百分比
  • 平均 CSBMs 的变化值
  • Bristol 粪便性状量表
  • 便秘患者症状自评量表(PAC-SYM)
  • 便秘患者生活质量问卷(PAC-QOL)
  • 焦虑自评量表(SAS)
  • 抑郁自评量表(SDS)
  • 用药量的情况

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验