CTR20252067进行中（未招募）1 期
评价 IMM-H014 在代谢相关脂肪性肝炎患者中单中心、随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的多剂量、连续多次给药 12 周的耐受性、药代动力学和药效学 Ib/IIa 期临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2025年5月28日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- MRI（MRI-PDFF）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价 IMM-H014 在代谢相关脂肪性肝炎患者中多剂量、多次给药的安全性和耐受性； 评价 IMM-H014 在代谢相关脂肪性肝炎患者中多剂量、多次给药药代动力学； 评价 IMM-H014 在代谢相关脂肪性肝炎患者中药效学，为 IMM-H014 片治疗 MASH 患者的进一步研究提供支持。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •自愿遵守试验要求并在指定日期回访，对方案依从性良好；且在研究期间自愿保持原有生活方式（饮食及运动习惯）不改变；
- •受试者（包括伴侣）同意在整个研究期间至停药后 6 个月内采取有效避孕措施；
- •年龄为 18~65 岁男性和女性患者（包括 18 岁和 65 岁）；
- •如患有高血压病，血压需在单药控制下稳定在 160/100mmHg 及以下；
- •如果患有 2 型糖尿病，患者需未用过药，或已接受二甲双胍、磺脲类或α-糖苷酶抑制剂治疗，剂量稳定至少 3 个月；
- •存在肝脏脂肪变性伴以下至少一种心脏代谢风险因素（代谢相关(非酒精性)脂肪性肝病防治指南 2024）。
- •0 kg /m2 ,或者腰围≥90cm(男性)和 85cm(女性)，或者体脂肪含量和体脂百分比超标。
- •？ 动脉血压≥130 /85 mmHg,或者在接受降血压药物治疗。
- •1mmol /L,或者糖负荷后 2h 血糖≥
- •8 mmol /L 或 HbA1c ≥
- •7%,或者 2 型糖尿病史,或者 HOMA-IR ≥
- •70 mmol /L,或者正在接受降血脂药物治疗。
- •？ 血清高密度脂蛋白≤
- •0 mmol /L(男性)和
- •3 mmol /L(女性),或者正在应用降血脂药物治疗。
- •筛选期 ALT≥ULN。或筛选前 6 个月内或筛选期内经肝脏病理活检具 有 NASH 的组织学证据（NAS 评分≥4 分，其中炎症和气球样变各至少 1 分，纤维化 水平≤F3，评分标准见附录 6），且半年内未治疗及减重（半年内体重变化＜5%）；
- •入组前 28 天内 MRI-PDFF≥10%。
排除标准
- •筛选前 1 年内过量饮酒连续 3 个月或以上（男性平均每天饮用乙醇超过 30 克，相当于 3.75 单位酒精，女性超过 20 克，相当于 2.5 单位酒精：1 单位=啤酒 285 mL，或烈酒 25 mL，或葡萄酒 100 mL）；
- •过敏体质（对多种药物或食物过敏）者；
- •在筛选前三个月内献血或大量失血（﹥450 mL）；
- •有减肥手术史或近期准备行减肥手术者；
- •肝移植手术史或计划进行肝移植；
- •患有任何增加出血性风险的疾病，如痔疮、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等；
- •肝活检提示肝硬化或既往临床诊断为肝硬化；
- •未受控制的 2 型糖尿病患者（HbA1c≥8.0%）；
- •筛选前其它临床发现显示其它任何病情不稳定或未进行治疗的有临床意义的下列疾病（包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、内分泌系统、风湿免疫系统、神经系统、血液系统疾病及精神 / 心理疾病）；
- •吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史、手术史；
- •存在以下任何一项疾病或病史：不稳定型心绞痛，心肌梗死，经皮冠状动脉介入治疗（允许诊断性血管造影），冠状动脉搭桥术，心力衰竭，短暂性脑缺血发作，脑血管意外等；
- •正在服用可能引起脂肪变 / 脂肪性肝炎的药物（包括胺腆酮、甲氨碟呤、类固醇激素、四环素、他莫西芬、丙戊酸等）；
- •入组前 90 天内新服或不规律用降糖药（服用二甲双胍、磺脲类或α-糖苷酶抑制剂除外）、保肝药（包括但不限于还原型谷胱甘肽、葡醛内酯、甘草酸制剂、熊去氧胆酸、烟酰胺、联苯双酯、护肝片、水飞蓟宾等）和降脂药（包括但不限于贝特类、他汀类、烟酸、考来烯胺等）；
- •目前接受抗 TNF-α药物治疗，如阿达木单抗，依那西普等；
- •在筛选前 28 天或在研究期间拟合并服用任何改变肝酶活性 CYP3A4 的药物，包括影响肝代谢酶的强烈抑制剂和诱导剂；
- •入组前 2 周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •在用药前 3 个月内参加过其他药物临床试验者；
- •心电图异常有临床意义者，QTcF>450ms；
- •通过病史、实验室检测怀疑有其它原因的肝胆疾病，包括但不限于：乙型或丙型肝炎病毒感染、慢性酒精性肝病、药物性肝病、自身免疫性肝炎、原发性胆汁性肝硬化、原发性硬化性胆管炎、Wilson 性肝病、α、l 抗胰蛋白酶缺乏症、肝癌、明显的肝功能异常（ALT 或 AST≥5×ULN 或 TBIL≥1.5×ULN）等；
- •有临床意义的肾病或肾功能异常，血肌酐>1.5×ULN、eGFR<60 mL/min/1.73m2【计算公式：eGFR=186×Scr-1.154×年龄-0.203×(0.742 女性)】等；
- •血小板计数<100×109/L；
- •抗核抗体（ANA）确认阳性且有临床意义；
- •TSH 异常且有临床意义；
- •妊娠和哺乳期女性或血清妊娠试验阳性者；
- •有 MRI 扫描禁忌的患者；
- •在服用研究用药前 24 小时内服用过任何含酒精的制品；
- •在服用研究药物前 24 小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料；
- •从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病；
- •尿液药物筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者；
- •依研究者判断不适于参加研究者。
结局指标
主要结局
MRI（MRI-PDFF）
时间窗: 给药的第 29 和 85 天
Fibroscan（CAP、LSM）
时间窗: 给药的第 29 和 85 天
不良事件、症状及体格检查、临床实验室检查（血常规、血生化、凝血常规、尿常规），生命体征（血压、脉搏、呼吸及体温）、12 导联心电图等
时间窗: 整个临床研究期间
生化指标（ALT、AST、ALP、GGT）、血脂（总胆固醇、甘油三酯、HDL-C、LDL-C）、血糖、FIB-4
时间窗: 给药后的第 8、15、29、43、57 和 89 天
HOMA-IR（空腹血糖×空腹胰岛素/22.5）
时间窗: 给药后的第 8、15、29、43、57 和 89 天
腰围、腹围、体重、BMI
时间窗: 给药后的第 8、15、29、43、57 和 89 天
PK 参数：Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、AUC0-24h、Tmax、t1/2、MRT0-t、MRT0-∞、CL/F、Vz/F、λz、Rac 及波动系数（DF）
时间窗: 药前 30min 内至给药后 72h
次要结局
未报告次要终点
研究者
白石琦
中国医学科学院药物研究所 / 长春钻智制药有限公司
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
进行中（未招募）
2 期
MASH 患者应用 IBI362 的有效性和安全性临床研究CTR20251306165
已完成
1 期
ZM-H1505R 在中国健康受试者及慢性乙型肝炎患者中的Ⅰb 期临床试验CTR2021068652
已完成
1 期
评价 GST-HG141 片在慢性乙型肝炎患者中的耐受性、药效学和药代动力学研究CTR2021087330
进行中（未招募）
1 期
评价 HL-1186 片在健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究CTR20251028
已完成
2 期
HEC96719 片在 NASH 受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和早期药效学研究CTR2021142878