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临床试验/ChiCTR1800018377
ChiCTR1800018377进行中(未招募)4 期

全髋关节置换术中局部单独应用与联合吗啡及倍他米松应用罗哌卡因镇痛效果比较——前瞻性随机对照试验

卫生部行业科研专项基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2018年9月13日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
疼痛

研究概览

简要总结

比较全髋关节置换术中,局部单独应用与联合吗啡及倍他米松等应用罗哌卡因的镇痛效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 拟行全髋关节置换术,可以签署知情同意书。

排除标准

  • 年龄<18 岁>85 岁,药物过敏。

研究组 & 干预措施

A

单用罗哌卡因

B

罗哌卡因联合吗啡与倍他米松

C

不使用局部麻醉

结局指标

主要结局

疼痛

功能

并发症

术后镇痛药物使用

次要结局

  • 炎症反应
  • 失血量

研究者

发起方
卫生部行业科研专项基金

研究点 (1)

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