ChiCTR2000033560尚未招募2 期
一项评价 HBM9161 （HL161）皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性、药效学和药物代谢动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行研究
和铂医药（苏州）有限公司9 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2020年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 30
- 试验地点
- 9
- 主要终点
- 重症肌无力日常活动量表（MG-ADL）评分变化
研究概览
简要总结
主要目的：初步评估 HBM9161 皮下注射在中国 MG 患者中的有效性。 次要目的：评估 HBM9161 皮下注射在中国 MG 患者中的安全性、药效学和免疫原性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 99（—）
- 性别
- All
入选标准
- •签署书面知情同意书（ICF）。
- •筛选访视时年龄≥ 18 周岁的男性或女性。
- •女性受试者需符合以下条件才能参加本研究：
- •3.1 无潜在生育能力（即，生理上不具有妊娠能力，包括绝经时间已有 2 年或 2 年以上的妇女）；
- •3.2 有潜在生育能力，筛选访视时血清妊娠试验结果呈阴性，且同意在研究期间自筛选访视开始坚持正确使用下列一种可接受的有效避孕方法（即，按照批准的产品标签说明书和医生的指导）直至最终访视后 14 天：完全禁欲（基于受试者的喜好和以往生活方式）；或在研究药物给药前至少 1 个月植入左炔诺孕酮植入剂，但植入时间不得超过 3 年；或在研究药物给药前至少 1 个月注射孕激素；或在研究药物给药前口服避孕药（复方避孕药或仅孕激素）至少 1 个月的周期；或 双重避孕措施：避孕套或宫颈帽（膈膜或宫颈帽）加杀精剂（泡沫剂 / 凝胶 / 乳膏 / 栓剂）；或宫内节育器，由合格医生植入；或雌激素阴道环；或经皮避孕药贴剂。
- •男性受试者在参加本临床试验期间必须采取有效的避孕方式或其异性伴侣采取有效的避孕方式。
- •筛选访视时 AchR-Ab 或 MUSK-Ab 阳性，且满足以下 3 条中的至少 1 条：
- •5.1 重复电刺激提示神经肌肉接头传递障碍（包括病史记录）；
- •5.2 滕喜龙试验或新斯的明试验阳性（包括病史记录）；
- •5.3 医生判断患者经口服胆碱酯酶抑制剂治疗后 MG 症状改善。
- •MGFA 重症肌无力临床分型 IIa-IVa
排除标准
- •筛选访视时距离最后一次免疫抑制类单克隆抗体药物治疗不足 6 个月，包括但不限于利妥昔单抗、贝利木单抗、依库珠单抗等。若利妥昔单抗或贝利木单抗使用结束超过 6 个月，进行 B 细胞计数检查，B 细胞计数未恢复到正常值下限以上。
- •筛选访视时胸腺切除不足 12 个月或研究者判断研究期间可能需要胸腺切除治疗。
- •筛选访视时血清总 IgG ≤ 6 g/L.
- •患有重症肌无力以外的显著疾病或状况，即根据研究者的判断，会导致受试者因参与研究而处于风险，或对研究结果和受试者参加本研究的能力有影响的疾病。
- •患有严重心血管（包括严重心律失常）、肝脏、肾脏、呼吸系统、内分泌系统或血液系统疾病，或者有研究者认为可能妨碍受试者参与研究或可能导致受试者在研究期间需住院治疗的其他内科疾病或精神疾病。
- •筛选访视时有任何活动的感染，或筛选访视前 8 周有过严重感染（需要静脉抗感染药物治疗或住院治疗）。
- •既往或目前存在人类免疫缺陷病毒（HIV）、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）或结核分枝杆菌感染。受试者筛选访视时以下任一检测阳性：HBV 表面抗原、HBV 核心抗体、HCV 抗体、HIV 抗体 1 型和 2 型、结核分枝杆菌。
研究组 & 干预措施
组 1
HBM9161 剂量 1
组 2
HBM9161 剂量 2
组 3
安慰剂
结局指标
主要结局
重症肌无力日常活动量表（MG-ADL）评分变化
时间窗: 基线至第 43 天
次要结局
- 重症肌无力复合量表（MGC）评分(基线至第 43 天)
- 重症肌无力定量（QMG）评分变化(基线至第 43 天)
- 15 项重症肌无力生活质量量表（MG-QoL15r）评分变化(基线至第 43 天)
- 重症肌无力日常活动量表（MG-ADL）评分减少≥ 2 分的患者比例(基线至第 43 天)
- 根据美国重症肌无力协会干预后状态（MGFA-PIS）分类中改善和加重患者的比例(基线至第 43 天)
- MG-ADL 评分变化(基线至第 120 天)
- MGC 评分变化(基线至第 120 天)
- QMG 评分变化(基线至第 120 天)
- MG-QoL15r 评分变化(基线至第 120 天)
- MGC 评分改善（即减少）达到≥ 3 分且持续 6 周(基线至第 120 天)
- MG-ADL 评分改善（即减少）达到≥ 2 分且持续 6 周(基线至第 120 天)
研究者
研究点 (9)
Loading locations...
相似试验
Unknown
3 期
HBM9161 皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、2/3 期运营无缝、成组序贯设计研究ChiCTR2100050903自筹经费144
已完成
3 期
HBM9161 皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的有效性、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、2/3 期运营无缝、成组序贯设计研究CTR20212099144
已完成
2 期
HBM9161 注射液对全身型重症肌无力患者的研究CTR2020104830
已完成
3 期
经 HBM9161 (HL161)皮下注射治疗全身型重症肌无力患者的治疗期间安全性的开放标签长期扩展研究CTR20220701144
Unknown
1 期
GC101 注射液在 2、3 型脊髓性肌萎缩症患者安全性、耐受性及疗效的单臂、单中心临床研究ChiCTR2100054441基金项目10