Skip to main content
MedPath Trial logoMedPath TrialMedPath Trial Home
Clinical Trials/ChiCTR2200067052
ChiCTR2200067052CompletedEarly Phase 1

不同浓度罗哌卡因复合右美托咪定在分娩镇痛中的临床效果分析

自筹1 site in 1 countryStarted: October 1, 2021Last updated:
Share to TwitterShare to FacebookShare to LinkedInShare to Reddit
Conditions

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Completed
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
镇痛效果
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

观察不同浓度罗哌卡因复合右美托咪定在分娩镇痛中的临床效果、不良反应以及对母婴结局的影响，探讨罗哌卡因复合右美托咪定在临床分娩镇痛应用中的较佳浓度>

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
20 to 35 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • •ASA 分级Ⅰ-Ⅱ级，年龄 20-35 岁，身高 1.50-1.72m， BMI 20.0-30.9kg/m2，宫颈口开 2cm，且不合并其他系统性疾病、产科并发症、麻醉禁忌症的产妇。

Exclusion Criteria

  • •镇痛泵中途发生故障、局麻药中毒、全脊麻、分娩镇痛期间硬膜外导管脱出。

Arms & Interventions

A 组

B 组

C 组

Outcomes

Primary Outcomes

镇痛效果

不良反应

Secondary Outcomes

  • 产程时间
  • 新生儿 Apgar 评分
  • 血压
  • 心率
  • 血氧饱和度
  • 镇静评分
  • 新生儿脐动脉血 PH

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

Loading locations...

Similar Trials

Unknown
Not Applicable
罗哌卡因复合 0.4ug/ml 右美托咪定的分娩镇痛的量效关系分娩镇痛
ChiCTR2200059557医院支持100
Unknown
Not Applicable
不同浓度右美托咪定复合 0.1%罗哌卡因和 0.25μg/ml 舒芬太尼硬膜外分娩镇痛效果的比较
ChiCTR2100049240济南市健康委员会科技计划项目
Unknown
Not Applicable
请与我们联系上传伦理批件。 不同浓度的罗哌卡因复合右美托咪定分娩镇痛对母婴结局的影响：随机、双盲、对照研究
ChiCTR2100044743自筹
Unknown
Not Applicable
右美托咪定复合罗哌卡因用于硬膜外分娩镇痛的最适浓度分娩镇痛
ChiCTR1900021126医院支持150
Unknown
Not Applicable
右美托咪定联合 0.075%罗哌卡因用于硬膜外分娩镇痛时右美托咪定的量效研究
ChiCTR2000034367仅由科室资金支持。120