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临床试验/ChiCTR2500097662
ChiCTR2500097662尚未招募不适用

基于最佳证据的阶梯式早期活动方案在肺癌术后患者照护结局中的应用研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
肌力

研究概览

简要总结

1.形成一套基于循证医学的兼具科学性、实用性、完整性的肺癌术后患者阶梯式早期活动方案,促进同质化管理,让临床护士有证可循、有依可据。 2.促进肺癌患者术后身体功能恢复,降低并发症,缩短住院时间,节省医疗费用,帮助患者回归正常社会生活,促进早日康复。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄>=18 周岁;
  • 2.符合《NCCN 指南》中肺癌的诊断标准,临床分期为 I-IIIA 期;
  • 3.拟行胸腔镜下肺癌根治术,未接受放化疗;
  • 4.神志清楚,能与医护人员进行有效沟通;
  • 5.患者及家属知情同意,并自愿加入本研究。

排除标准

  • 1.合并其他脏器功能不全、严重器质性病变或其他各类严重并发症;
  • 2.非计划性再次手术;
  • 3.正在参与其他临床研究。

研究组 & 干预措施

对照组

干预组

结局指标

主要结局

肌力

时间窗: 术前一天,术后第一天,出院时

6 分钟步行试验距离

时间窗: 术前一天,出院时

手握力

次要结局

  • 康复依从性(术后至出院)
  • 生活质量(术前一天,出院时)
  • 满意度(出院时)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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