ChiCTR2200055553进行中（未招募）早期 1 期
以加速患者术后康复为导向的围术期管理路径的临床应用
福建医科大学1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 110 人开始时间: 2022年1月17日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 110
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 住院时间
研究概览
简要总结
促进肺癌患者术后快速康复
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18-70 岁者；
- •2.ASA 分级 I~II 级者；
- •3.符合早中期非小细胞肺癌（I~II 期）诊断者；
- •4.符合手术适应症，拟行择期 VATS-L 术式者。
排除标准
- •2.围术期各种穿刺或神经阻滞禁忌；
- •3.患者拒绝或研究者认为患者存在非气管内插管麻醉禁忌者；
- •4.肺癌治疗后复发者；符合手术禁忌症；
- •5.妊娠和哺乳期妇女；
- •6.严重系统性疾病者（如未经控制的高血压、糖尿病、恶液质等）；
- •7.有酗酒史、药物依赖史、服用违禁药物史者；
- •8.术前 3 个月内参加其他临床研究的患者.
研究组 & 干预措施
试验组
非插管全麻
对照组
结局指标
主要结局
住院时间
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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