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临床试验/ChiCTR2100050768
ChiCTR2100050768已完成回顾性研究

腹部术后并发脓毒症重症患者死亡危险因素分析

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 256 人开始时间: 2021年9月15日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
入组人数
256
试验地点
1
主要终点
性别

研究概览

简要总结

探讨腹部术后脓毒症患者各项指标,分析 ICU 死亡的危险因素,以期对病情严重程度早评估、早预警。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 不限(—)
性别
All

入选标准

  • •腹部术后转入 ICU 并发脓毒症的患者 [以 Sepsis 3.0 脓毒症诊断标准筛选,且序贯器官衰竭评分(Sequential Organ Failure Assessment, SOFA)得分≥2 分];或并发脓毒性休克(以通过充分的液体复苏后仍持续性休克的患者)。

排除标准

  • •2.妊娠和哺乳期妇女;
  • •3.合并血液疾病患者;

研究组 & 干预措施

存活组

干预措施: 存活组

死亡组

干预措施: 死亡组

结局指标

主要结局

性别

年龄

APACHEII 评分

序贯器官衰竭评估评分

血常规

生化

乳酸

降钙素原

生命体征

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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