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临床试验/ChiCTR2200059982
ChiCTR2200059982尚未招募Unknown

心房颤动医患抗凝共同决策

国家自然科学基金委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
抗凝率

研究概览

简要总结

心房颤动抗凝不足会提高血栓栓塞事件的发生风险,是一大临床难题。医患共同决策(SDM)作为一种新型策略,能够为患者制定个性化治疗方案。同时,通过深层次的医患沟通,共同决策能够破除房颤抗凝的壁垒,构建满足临床实际需求的抗凝治疗策略。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 符合 2016HRS/EHRA/ECAS《心房颤动管理指南》的非瓣膜性房颤诊断标准;
  • 能够阅读和填写问卷量表;

排除标准

  • 无法提供知情同意(例如严重的认知障碍);
  • 患者已入选其它正进行研究的临床试验。

研究组 & 干预措施

对照组

干预组

医患共同决策(观察性研究,临床标准治疗外措施外,无额外干预)

结局指标

主要结局

抗凝率

栓塞或出血事件

用药依从性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金委员会

研究点 (1)

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