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临床试验/ChiCTR2400083100
ChiCTR2400083100尚未招募Unknown

半剂量新斯的明后加低剂量舒更葡糖钠拮抗维库溴铵肌松的一项随机研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
观察从开始给与肌松拮抗剂后到 TOF 比值恢复到 0.9 的时间

研究概览

简要总结

新斯的明作为常规的肌松拮抗剂,有很多的副作用,而舒更葡糖钠作为新型的选择性肌松拮抗剂,价格普遍较高。本项目研究目的为半剂量新斯的明后使用低剂量舒更葡糖钠逆转维库溴铵所致肌肉阻滞的效果,并将这些效果与常规全剂量新斯的明,舒更葡糖钠分别进行比较。如果实验结果显示半剂量新斯的明后使用低剂量舒更葡糖钠可以安全有效的逆转维库溴铵所致肌肉阻滞,那么这种方案既可以减少副作用,又可以替患者减少费用。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 18~65 岁,ASA I-III,泌尿外科手术,仰卧位,手术需要使用全身麻醉和维库溴铵肌肉放松,以及预期持续时间约 1 到 2 个小时。

排除标准

  • 未同意参加研究方案的患者;已知或疑似神经肌肉疾病史;肾或肝功能障碍史;高钾血症;接受抗生素、抗惊厥药或镁治疗的患者;中风史;青光眼;母乳喂养;怀孕;恶性高热(家族)病史,或对全身麻醉期间使用的药物过敏的患者。

研究组 & 干预措施

HN+HS 组

HN+LS 组

S 组

N 组

结局指标

主要结局

观察从开始给与肌松拮抗剂后到 TOF 比值恢复到 0.9 的时间

次要结局

  • 以及拔管后 1h 内氧饱和度低于 92 的次数
  • 术后并发症及处理措施

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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