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临床试验/ChiCTR-POC-16010100
ChiCTR-POC-16010100进行中(未招募)不适用

慢性心力衰竭规范化诊治推广注册研究

2016 年度中央引导地方科技发展专项(2016080802D113)21 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2016年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
3,000
试验地点
21
主要终点
心力衰竭住院

研究概览

简要总结

掌握区域心力衰竭人群的流行病学特征,建立慢性心力衰竭预后的评分系统,实现患者预后的量化评价

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄>18 周岁;2.符合《中国心力衰竭诊断和治疗指南 2014》中心力衰竭的症状和体征特点,纽约心功能分级Ⅱ-Ⅳ级;3.左室射血分数(LVEF)≤50%或 LVEF>50%但 NT-proBNP>400ng/l。

排除标准

  • 1.患者不能依从随访计划;2.与患者无法进行有效的交流或沟通。

研究组 & 干预措施

慢性心力衰竭组

结局指标

主要结局

心力衰竭住院

全因死亡

次要结局

  • 心脏彩超
  • 心电图
  • 胸片
  • 6 分钟步行距离
  • 纽约心功能分级
  • 氨基末端前脑钠尿肽
  • 心肌酶
  • 血常规
  • 生化
  • 电解质

研究者

发起方
2016 年度中央引导地方科技发展专项(2016080802D113)

研究点 (21)

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