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临床试验/ChiCTR1900020839
ChiCTR1900020839尚未招募不适用

卒中后认知功能障碍患者血液中 TTR(Transthyretin)指标监测

自筹经费2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2019年1月4日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
2
主要终点
转甲状腺素蛋白

研究概览

简要总结

探究血液中 TTR(Transthyretin)与卒中后认知功能障碍的相关性

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)临床诊断确诊为首次发病三个月内急性缺血性卒中者(是指第一次因脑部血液循环障碍,缺血、缺氧所致的局限性脑组织的缺血性坏死或软化);
  • (2)年龄 18-65 岁,男女不限;
  • (3)自愿签署知情同意书者。

排除标准

  • (1)卒中发病前曾出现过明确的认知功能障碍;
  • (2)入组前 2 月内参加过任何认知功能障碍相关的临床研究;
  • (3)听力、视力、语言障碍及意识障碍无法配合量表检查者;
  • (4)明确诊断为帕金森病、痴呆或者其他神经系统退化性疾病的患者;
  • (5)患有甲状腺腺体相关疾病者;
  • (6)营养不良至恶病质者;
  • (7)卒中后出现昏迷者;
  • (8)后循环梗死或其他梗死可直接损害海马的患者;
  • (9)卒中后出现情感障碍者。
  • (10)患者的原因可能不能完成本试验,或研究者认为不适合参加本试验的患者。

研究组 & 干预措施

卒中后伴有认知功能障碍

卒中后不伴有认知功能障碍

结局指标

主要结局

转甲状腺素蛋白

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (2)

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