ChiCTR1900020839尚未招募不适用
卒中后认知功能障碍患者血液中 TTR(Transthyretin)指标监测
自筹经费2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2019年1月4日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 转甲状腺素蛋白
研究概览
简要总结
探究血液中 TTR(Transthyretin)与卒中后认知功能障碍的相关性
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •(1)临床诊断确诊为首次发病三个月内急性缺血性卒中者(是指第一次因脑部血液循环障碍,缺血、缺氧所致的局限性脑组织的缺血性坏死或软化);
- •(2)年龄 18-65 岁,男女不限;
- •(3)自愿签署知情同意书者。
排除标准
- •(1)卒中发病前曾出现过明确的认知功能障碍;
- •(2)入组前 2 月内参加过任何认知功能障碍相关的临床研究;
- •(3)听力、视力、语言障碍及意识障碍无法配合量表检查者;
- •(4)明确诊断为帕金森病、痴呆或者其他神经系统退化性疾病的患者;
- •(5)患有甲状腺腺体相关疾病者;
- •(6)营养不良至恶病质者;
- •(7)卒中后出现昏迷者;
- •(8)后循环梗死或其他梗死可直接损害海马的患者;
- •(9)卒中后出现情感障碍者。
- •(10)患者的原因可能不能完成本试验,或研究者认为不适合参加本试验的患者。
研究组 & 干预措施
卒中后伴有认知功能障碍
卒中后不伴有认知功能障碍
结局指标
主要结局
转甲状腺素蛋白
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (2)
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