CTR20213408已完成生物等效性试验
阿奇霉素分散片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周 期、自身交叉餐后状态下的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 12 人开始时间: 2022年1月5日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 12
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
研究健康受试者在餐后条件下，单次口服由华润双鹤利民药业（济南）有限公司生产的阿奇霉素分散片（受试制剂 T，规格：0.25g）或由 Teva Nederland B.V.持证的阿奇霉素片（参比制剂 R，规格：0.25g；商品名：Azitromycin 250mg TEVA）的药动学特征，计算主要药动学参数，比较制剂间药动学参数 AUC 和 Cmax 的差异，初步评估两制剂药代动力学的一致性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
- •性别：男性和女性（男女均有）；
- •年龄：18~55 周岁，包括边界值；
- •体重：男性体重大于或等于 50.0kg，女性体重大于或等于 45.0kg，体重指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 18.6~26.4kg/m2 范围内（含边界值）。
排除标准
- •筛选前 14 天内有新冠肺炎疫情中 / 高风险区旅居史者；
- •筛选前 14 天内与确诊或疑似感染新冠肺炎人群有接触史者；
- •目前患有咽痛、干咳、乏力、气促、胸闷等呼吸道症状者；
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质者（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏），或已知对阿奇霉素片或阿奇霉素分散片任一组分过敏者，或已知对红霉素、其他大环内酯类或酮内酯类药物过敏者；
- •既往使用阿奇霉素后曾发生胆汁淤积性黄疸或肝功能不全者；
- •患有胃肠痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、肝脏疾病或其他影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病者；
- •临床发现显示有临床意义的下列疾病者，包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病；
- •患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者；
- •在首次给药前 2 周内经全面体格检查、心电图检查、生命体征测量以及实验室检查经临床医生判定为异常有临床意义者；
- •已知有 QT 间期延长、尖端扭转型室性心动过速病史、先天性 QT 间期延长综合征、缓慢性心律失常或失代偿性心力衰竭者，或处于致心律失常状态者（如未纠正的低钾血症或低镁血症）、有临床意义的心动过缓，以及正在接受 IA 型（如普鲁卡因胺）或 III 型（如多非利特、胺碘达隆、索他洛尔）抗心律失常药物者；
- •有乙肝、丙肝、艾滋病及梅毒病史，或乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体检查有一项或一项以上阳性者；
- •有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者；
- •筛选前 6 个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •筛选前 3 个月内献血或大量失血（≥200mL，女性经期除外）或使用过血制品或接受过输血者；
- •筛选前 3 个月内使用过软毒品（如大麻）或筛选前 1 年内使用过硬毒品（如吗啡、甲基安非他明等）或尿液药物筛查结果阳性者；
- •嗜烟者或筛选前 3 个月内每日平均吸烟量多于 5 支，或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者；
- •有酗酒史或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），或研究期间不同意停止酒精摄入者；
- •筛选前 2 周内服用了任何药物（包括处方药、非处方药或中草药）者；
- •筛选前 30 天使用过任何与阿奇霉素有相互作用的药物者，例如大环内酯类抗生素（克拉霉素、口服红霉素、交沙霉素、泰利霉素等），HIV 蛋白酶抑制剂（奈非那韦等），延长 QT 间期药物（胺碘酮、奎尼丁、匹莫齐特等），排钾利尿剂等；
- •筛选前 2 周内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL），或不同意住院期间停止饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；
- •筛选前 2 周内习惯进食葡萄柚（西柚）、或含葡萄柚（西柚）成分产品、或含罂粟的食物者，或不同意住院期间避免进食上述食物者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如标准餐、高脂餐）；
- •在筛选前 1 个月内参加过任何药物临床试验并服用了试验用药品者；
- •有吞咽困难者；
- •在筛选前 14 天内注射疫苗者，或计划在试验期间注射疫苗者；
- •受试者及其伴侣签署知情同意书开始 3 个月内有生育或捐精、捐卵计划，或不同意采取有效避孕方法（试验期间非药物）者；
- •有晕针、晕血史或不能耐受静脉穿刺者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
- •女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除
- •筛选前 30 天内使用口服避孕药者；
- •筛选前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •筛选前 14 天内与伴侣发生非保护性性行为者；
- •血妊娠检查结果异常有临床意义者；
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞
时间窗: 给药后 96h
次要结局
- Tmax、AUC_%Extrap、Tl/2z、λz(给药后 96h)
- 受试者生命体征测量、实验室检查指标、心电图等的变化情况及试验过程中不良事件发生情况(入组至试验结束)
研究者
黄翠苹
华润双鹤利民药业（济南）有限公司
研究点 (1)
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