ChiCTR-OPN-17010444进行中（未招募）早期 1 期
右美托咪定联合帕瑞昔布钠对鼻内镜手术患者快速康复及预后的影响
科室自筹0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 主要终点
- 镇静评分
研究概览
简要总结
通过给予帕瑞昔布观察 FESS 患者术后疼痛及快速康复的情况，探讨更加适合 FESS 围手术期麻醉管理方案。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 45（—）
- 性别
- All
入选标准
- •气管插管全麻下行 FESS 术的患者，年龄 18-45 岁，ASAⅠ或Ⅱ级
排除标准
- •1、体重超过 75kg；2、有严重的心血管和呼吸系统疾病; 3、肝、肾功能严重受损; 4、患有严重精神疾病或存在语言交流障碍的患者；5、经常服用镇痛药或镇静药；6、患有心动过缓和房室传导阻滞；7、小学文化以下，不能独立完成问卷填写；8、有严重的鼻内疾患，不利于药物吸收的病人。
研究组 & 干预措施
Case series
帕瑞昔布
结局指标
主要结局
镇静评分
疼痛 VAS
次要结局
未报告次要终点
研究者
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