跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2300076589
ChiCTR2300076589尚未招募诊断试验新技术临床试验

抑郁症外周血分子标志物的研究

自筹经费主要来自单位的学科建设经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年10月13日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
蛋白质

研究概览

简要总结

1.解析抑郁症外周单核细胞分子表达谱和血小板蛋白表达谱的改变; 2.找到可以用于抑郁症诊断的外周分子标志物。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • (1)符合 ICD-10 或 DSM-5 中抑郁障碍的首次诊断标准或者至少两周以上未服用抗抑郁药;
  • (2)中国汉族居民,年龄 18 至 60 周岁,男女不限;
  • (3)小学以上文化程度;
  • (4)自愿参加本项研究。
  • (1)中国汉族居民,年龄 18 至 60 周岁,男女不限;
  • (2)小学以上文化程度;
  • (3)自愿参加本项研究。

排除标准

  • 1.符合 DSM-IV 轴 I 其他诊断,如精神分裂症、双相障碍等;
  • 2.伴有控制不良的严重躯体疾病,如冠心病、甲状腺功能异常等;
  • 3.曾有过导致意识丧失的颅脑外伤史,或癫痫病史;
  • 4.任何严重的身体疾病,用慢性药物治疗;和 / 或药物滥用 / 依赖史;
  • 5.处于妊娠或哺乳期妇女,或备孕(育)期人员;
  • 6.近期有发热、急性感染、传染病史等。

结局指标

主要结局

蛋白质

HAMD 抑郁量表

准确度

阳性预测值

次要结局

  • 灵敏度
  • 特异度

研究者

发起方
自筹经费主要来自单位的学科建设经费

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验