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临床试验/ChiCTR1900024037
ChiCTR1900024037进行中(未招募)不适用

对比研究 BIS 指数和 BISpro 指数监测丙泊酚镇静深度的准确性

深圳市美格尔医疗设备股份有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
BIS 指数

研究概览

简要总结

比较全新的全身麻醉监测指标 BISpro 指数和传统麻醉深度监测指标 BIS 指数的准确性和一致性

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 64(—)
性别
Female

入选标准

  • 1、年龄 18-64 岁;
  • 2、ASA 分级 1-2 级;
  • 3、择期行宫腔镜手术患者

排除标准

  • 1、术前长期服用镇静镇痛剂患者;
  • 2、心肺功能不全患者;
  • 3、丙泊酚或酒精过敏患者;
  • 4、怀孕或哺乳期患者;

结局指标

主要结局

BIS 指数

BISpro 指数

SEN, SPE, ACC, AUC of ROC

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
深圳市美格尔医疗设备股份有限公司

研究点 (1)

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