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临床试验/ChiCTR1800019397
ChiCTR1800019397进行中(未招募)卫生服务研究

成人心肺复苏后昏迷患者神经功能预后评价体系的建立

北京市科委2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2018年11月10日最近更新:

试验速览

阶段
卫生服务研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
2
主要终点
神经元烯醇化酶

研究概览

简要总结

建立一个基于目标导向低温治疗为基础的心肺复苏后昏迷患者脑损伤神经功能预后评价体系

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • ② 初始温度低于 30℃
  • ⑤ 有由于已知或目前合并神经系统疾病或恶性肿瘤导致的心脏骤停病史
  • ⑥ 创伤导致的心脏骤停
  • ⑦ 家属签署不进行积极治疗同意书的患者

研究组 & 干预措施

Case series

目标导向低温治疗

结局指标

主要结局

神经元烯醇化酶

S100 蛋白

体感诱发电位

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京市科委

研究点 (2)

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