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Clinical Trials/ChiCTR2100047579
ChiCTR2100047579Active, not recruitingPhase 2

PD-1 抑制剂联合原发灶低剂量和转移灶立体定向放射治疗在晚期食管鳞癌二线及以上治疗的疗效和安全性（单臂、前瞻性、II 期研究）

2021 年度四川大学华西医院临床研究孵化项目（2021HXFH054）1 site in 1 country20 target enrollmentStarted: June 11, 2021Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
Phase 2
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
20
Locations
1
Primary Endpoint
无疾病进展时间
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

评估晚期食管癌患者后线免疫单药联合放疗的疗效和安全性。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
单臂
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
18 to 75 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •1.组织学确诊为晚期食管癌，既往接受过针对 IV 期食管癌的全身化疗，后线拟行免疫单药治疗的患者。
  • •2.至少有两个可测量病灶（RECIST v1.1），且其中一个病灶直径＜3cm,总体积＜100cm^3 (小病灶)；大病灶体积最大≤500cm^3。
  • •3.ECOG 评分 0-1。
  • •4.男或女性，≥18 周岁，且≤75 周岁。
  • •5.重要器官和骨髓功能符合以下要求：
  • •（1）血常规：白细胞计数≥3.5×10^9/L，：中性粒细胞（ANC）≥1.5 ×10^9/L，血小板（PLT）≥100×10^9/L，血红蛋白（HGB）≥9g/dL； -放疗科医师评估无严重肺通气功能障碍，无急性心功能衰竭。
  • •（2）肝功能：血清总胆红素（TBIL）≤1.5 倍正常上限（ULN），丙氨酸氨基转移酶（ALT）和 / 或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤2.5 倍 _ULN，血清白蛋白（ALB）≥2.8 g/dL 。
  • •（3）肾功能：血清肌酐≤1.5×ULN,或肌酐清除率≥50 ml/min（用 Cockcroft/Gault 公式计算）：
  • •女性：CrCl=（140-岁数）x 体重（kg）x 0.85/ 72 x 血清肌酐（mg/dL）
  • •男性：CrCl=（140-岁数）x 体重（kg）x 1.00 /72 x 血清肌酐（mg/dL）。
  • •6.签署书面知情同意书，而且能够遵守方案规定的访视及相关程序。
  • •7.预计生存＞3 个月。
  • •8.放疗科医师判断无放疗禁忌的患者。
  • •9.同意接受免疫治疗及放疗治疗的患者。

Exclusion Criteria

  • •1.曾接受过 PD-1、PD-L1 或 PD-L2 的治疗或其他肿瘤免疫治疗；
  • •2.存在临床未控制、需要反复引流或医疗干预的胸腹腔、心包积液；
  • •3.有重度营养不良指征；
  • •4.患者有肺纤维化病史、肺动脉高压、严重不可逆的气道阻塞疾病病史；
  • •5.严重的心功能、肝功能、肾功能不全；
  • •6.在首剂研究治疗之前 4 周之内使用过免疫抑制药物，不包括喷鼻、吸入性或其他途径的局部糖皮质激素或生理剂量的系统性糖皮质激素（即不超过 10 mg/天泼尼松或等效剂量的其他糖皮质激素）；
  • •7.在首剂研究之前 2 周内使用过系统性的抗菌药物治疗，不包括局部抗菌药物的使用；
  • •8.已知或怀疑活动性自身免疫性疾病（先天性或获得性），如间质性肺炎、葡萄膜炎、肠炎、肝炎、垂体炎、血管炎、肾炎、甲状腺炎等（白癜风或在童年期哮喘已完全缓解，成人后无需任何干预的患者可以入组；胰岛素控制良好的 I 型糖尿病患者也可以入组）；
  • •9.已知异体器官移植（角膜移植除外）或异体造血干细胞移植；
  • •10.患有其他未控制的严重疾病，包括但不限于：
  • •（1）处于活动期或临床控制不佳的严重感染；
  • •（2）HIV 感染者（HIV 抗体阳性）；
  • •（3）患有急性或慢性活动性乙型肝炎（HBsAg 阳性且 HBV DNA>1*10^3/ml）或急性或慢性活动性丙型肝炎（HCV 抗体阳性且 HCV RNA>15IU/ml）；
  • •（4）活动性肺结核等；
  • •（5）III-IV 级充血性心力衰竭（纽约心脏病协会分级），控制不佳且有临床意义的心律失常；
  • •（6）未能控制的动脉高血压（收缩压≥160mmHg 或舒张压≥100mmHg）；
  • •（7）在入选治疗前 6 个月内发生过任何动脉血栓、栓塞或缺血，如心肌梗死、不稳定型心绞痛、脑血管意外或一过性脑缺血发作等；
  • •（8）需要使用法华林（香豆素）抗凝治疗的疾病；
  • •（9）未控制的高钙血症（大于 1.5 mmol/L 钙离子或钙大于 12 mg/dL 或校正后血清钙大于 ULN），或需要继续双磷酸盐治疗的症状性高钙血症。

Arms & Interventions

试验组

免疫治疗联合放疗

Outcomes

Primary Outcomes

无疾病进展时间

治疗相关不良事件

Secondary Outcomes

  • 客观缓解率
  • 总生存时间
  • CD4+T/CD8+T 比值
  • 粒细胞 / 淋巴细胞比值
  • PD-L1 表达
  • 免疫相关细胞因子表达谱
  • T 细胞亚群

Investigators

Sponsor
2021 年度四川大学华西医院临床研究孵化项目（2021HXFH054）

Study Sites (1)

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