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Clinical Trials/ChiCTR2400080530
ChiCTR2400080530Not yet recruitingNot Applicable

肝癌风险人群筛查依从性干预方案的构建及初步应用

湖南省研究生科研创新项目1 site in 1 countryStarted: February 1, 2024Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
肝癌风险人群筛查依从性问卷得分
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

  1. 开发和实施一种由福格行为模型指导的基于移动健康（微信小程序）的干预措施，以增加肝癌高危人群预防肝癌的知识，提高他们的筛查动机。
  2. 评估与传统护理干预相比，基于 mHealth 的干预措施在改善肝癌高危人群筛查依从性的有效性。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
无

Eligibility Criteria

Ages
18 to 100 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •肝癌高危人群：具有乙型肝炎病毒（HBV）和 / 或丙型肝炎病毒（HCV）感染、长期酗酒、非酒精脂肪性肝炎、各种原因（包括酒精性肝病、MAFLD）引起的肝硬化以及有肝癌家族史等；
  • •有阅读和听说能力，可有效沟通者；
  • •知情同意，自愿参加本研究。

Exclusion Criteria

  • •有精神障碍、老年痴呆等。
  • •研究对象参加过同类型的其他研究。

Arms & Interventions

干预组

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

肝癌风险人群筛查依从性问卷得分

筛查行为改变

aMAP 评分

Secondary Outcomes

  • 自我效能感
  • 社会支持

Investigators

Sponsor
湖南省研究生科研创新项目

Study Sites (1)

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