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Clinical Trials/ChiCTR2300071570
ChiCTR2300071570Not yet recruitingEarly Phase 1

基于医患双方的肝癌监测障碍调查及干预研究

国家自然科学基金项目委员会1 site in 1 countryStarted: May 1, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
最新监测时间覆盖百分比

Study Overview

Brief Summary

评估基于患者的干预方式对监测率、早期诊断率的影响;比较不同层级风险人群监测依从性及其随时间变化的趋势,探索不同危险层级人群干预的机会期和干预方式,为临床实践提供参考依据。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
每位临床医生仅被告知被分配组的干预措施,防止沾染,评估实施结局的统计人员不知道分组情况。

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 3.参照《乙型病毒性肝炎诊断标准》(WS299-2018)、《丙型病毒性肝炎诊断标准》(WS213-2018)诊断标准和《原发性肝癌的分层筛查与监测指南(2020 版)》中的监测人群,符合乙型肝炎病毒(HBV)感染诊断、丙型肝炎病毒(HCV)感染诊断、非酒精性脂肪肝诊断、肝硬化诊断,以及有肝癌的家族病史以及长期酗酒的患者或食用受黄曲霉毒素污染的食物的肝癌风险人群。

Exclusion Criteria

  • 2.有人体免疫缺陷病毒(HIV)感染;
  • 3.在研究开始前或随访期间接受肝脏移植;
  • 4.有精神障碍而不能配合调查。

Arms & Interventions

风险人群引导干预组

风险人群激励组

风险人群引导联合激励组

医务人员知识宣教干预

医务人员临床决策支持系统干预

医务人员评估反馈干预

风险人群对照组

医务人员对照组

Outcomes

Primary Outcomes

最新监测时间覆盖百分比

早期肝癌诊断率

实施结局

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
国家自然科学基金项目委员会

Study Sites (1)

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