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临床试验/ChiCTR2400091217
ChiCTR2400091217尚未招募4 期

脂质体布比卡因胸椎旁神经阻滞在胸腔镜手术术后镇痛的应用:一项单中心、前瞻性、随机对照研究

研究生课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月25日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后 72h 内阿片类药物消耗总量

研究概览

简要总结

对比布比卡因脂质体和盐酸罗哌卡因两种药物椎旁阻滞术后镇痛效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本次临床试验分组对患者、外科医生及采集和分析数据的研究人员处于盲态

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 2)BMI18-30kg/㎡
  • 3)ASA I-III 级
  • 4)拟行胸腔镜手术患者
  • 5)自愿签署知情同意书

排除标准

  • 1)有区域阻滞禁忌症患者
  • 2)对研究中使用的药物过敏或使用绝对禁忌症者
  • 3)有严重的心脑血管疾病、肝功能不全、心律失常患者
  • 4)有慢性镇痛药物服用史患者

研究组 & 干预措施

LB 组

LP 组

结局指标

主要结局

术后 72h 内阿片类药物消耗总量

术后 24h 最大 NRS 评分

术后 48h 最大 NRS 评分

术后 72h 最大 NRS 评分

术后胃肠功能恢复时间

术后镇痛补救次数

次要结局

  • 术后 6h 最大 NRS 评分
  • 术后 12h 最大 NRS 评分

研究者

发起方
研究生课题

研究点 (1)

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