CTR20250662进行中（未招募）3 期
在既往经含铂化疗及 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案 III 期随机对照临床研究
未提供97 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 674 人开始时间: 2025年3月5日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 674
- 试验地点
- 97
- 主要终点
- 总生存期（OS）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
1）主要目的：评价 BL-B01D1 对比医生选择的化疗方案基于 BICR 评估的 PFS 获益和 OS 获益。2）次要目的：评价 BL-B01D1 对比医生选择的化疗方案的基于研究者评估的 PFS 获益，以及 ORR 、DCR 、DOR 的差异；评价治疗过程中不良事件（TEAE）、治疗相关不良事件（TRAE）的发生类型、频率、严重程度；评价 BL-B01D1 的药代动力学（PK）特征和免疫原性特征。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评价bl-b01d1对比医生选择的化疗方案基于bicr评估的 Pfs 获益和 Os 获益。2）
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •自愿签署知情同意书，并遵循方案要求；
- •预期生存时间≥3 个月；
- •经含铂化疗及 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者；
- •适合使用本方案规定的对照组化疗药物进行治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者；
- •同意提供 3 年内原发灶或转移灶存档肿瘤组织标本或新鲜组织样本；
- •必须具有至少一处符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；
- •体能状态评分 ECOG 0 或 1 分；
- •既往抗肿瘤治疗的毒性已恢复至 NCI-CTCAE v5.0 定义的≤1 级；
- •无严重心脏功能异常，左心室射血分数≥50%；
- •研究随机前 14 天内不允许任何治疗的前提下，器官功能水平必须符合要求；
- •对于绝经前有生育可能的妇女必须在开始治疗之前的 7 天内做血清妊娠试验，且结果必须为阴性，必须为非哺乳期；所有入组患者均应在整个治疗周期及治疗结束后 6 个月采取充分的屏障避孕措施。
排除标准
- •研究随机前 4 周内或 5 个半衰期内使用过化疗、靶向治疗、生物治疗等；
- •适合接受以根治为目的的局部治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者需排除；
- •前线接受过以拓扑异构酶 I 抑制剂为毒素，或以 EGFR 和 / 或 HER3 为靶点的 ADC 类药物；前线既接受过紫杉醇也接受过多西他赛治疗；
- •严重心脏病、脑血管疾病病史；
- •筛选前 6 个月内需要治疗干预的不稳定的血栓事件；输液器相关的血栓形成除外；
- •QT 间期延长、完全性左束支传导阻滞，III 度房室传导阻滞，频发且不可控的心律失常；
- •研究随机前 3 年内诊断为活动性恶性肿瘤；
- •两种降压药物控制不佳的高血压（收缩压>150 mmHg 或舒张压>100 mmHg）；
- •现患根据 RTOG/EORTC 定义的≥1 级的放射性肺炎； 既往 ILD 病史 ；
- •并发肺部疾病导致临床重度呼吸功能受损；
- •活动性中枢神经系统转移的患者；
- •研究随机前 4 周内发生过严重感染；随机前 2 周内存在肺部感染或活动性肺部炎症指征；
- •有大量浆膜腔积液的，或有浆膜腔积液且具有症状的，或控制不佳的浆膜腔积液的患者；
- •影像学检查提示肿瘤已经侵犯或包绕腹部、胸部、颈部、咽部大血管，研究者认为不影响患者入组用药的除外；
- •签署知情前 4 周内出现严重且未愈合的伤口、溃疡或骨折；
- •签署知情前 4 周内有临床明显出血或明显出血倾向的受试者；
- •炎症性肠病、广泛肠切除病史、免疫性肠炎病史、存在肠梗阻或慢性腹泻等患者；
- •对重组人源化抗体有过敏史或对 BL-B01D1 任何辅料成分过敏的患者；
- •有自体或异体干细胞移植史；
- •人类免疫缺陷病毒抗体阳性、活动性乙型肝炎病毒感染或丙型肝炎病毒感染；
- •有严重的神经系统或精神疾病病史；
- •研究随机前 4 周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗；
- •计划接种或研究随机前 28 天内接种活疫苗的受试者；
- •研究者认为因并发症或其他情况不适合参加本临床试验的其它情况。
结局指标
主要结局
总生存期（OS）
时间窗: 整个试验期间
BICR 基于 RECISTv1.1 评估的 BICR 评估的无疾病进展生存期（PFS）
时间窗: 整个试验期间
次要结局
- 研究者基于 RECISTv1.1 评估的无进展生存期（PFS）(整个试验期间)
- BICR 与研究者基于 RECISTv1.1 评估的客观缓解率（ORR）(整个试验期间)
- 药代动力学（PK）特征(第一用药周期至后续周期)
- BICR 与研究者基于 RECISTv1.1 评估的疾病控制率（DCR）(整个试验期间)
- BICR 与研究者基于 RECISTv1.1 评估的缓解持续时间（DOR）(整个试验期间)
- 免疫原性：抗 BL-B01D1 抗体和 / 或抗 BL-B01D1 中和抗体(第一周期至终止治疗访视)
- 治疗过程中不良事件（TEAE）、治疗相关不良事件（TRAE）的发生类型、频率、严重程度(筛选期至安全性访视)
研究者
姜振洋
四川百利药业有限责任公司
研究点 (97)
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