ChiCTR2600121619招募中Unknown
多设备测量视网膜周边屈光度及像差的一致性验证
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2026年4月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视网膜周边屈光度
研究概览
简要总结
主要目的：比较 VPR、WAM-5500 与 MRT 三种设备在测量视网膜周边屈光度（如鼻侧 10°、20°；颞侧 10°、20°；上方 10°、20°；下方 10°、20°）的一致性。 次要目的： 1.评估三种设备在相同偏心点测量的重复性。 2.分析不同屈光状态（如正视、低中度近视、高度近视）被检者视网膜周边屈光状态的设备间差异。 3.比较 VPR 与 Pentacam 测量像差的一致性。 4.探讨 MRT 的成像特征（如脉络膜厚度分布、屈光偏移图）与 VPR、WAM-5500 之间的相关性。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 40（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18-40 岁；
- •2.最佳矫正视力>=1.0；
- •4.无影响测量的眼前节及眼底疾病；
排除标准
- •1.有眼部手术史（如白内障）；
- •2.有影响固视或调节的眼部疾病（如斜视、弱视、调节功能障碍）；
- •3.瞳孔直径过小（在检查光照下<3mm，由于 VPR 默认设置瞳孔为 3mm，若小于此数值会影响测量结果的准确性）；
- •4.患有影响视觉的全身性疾病（如未控制的糖尿病、视网膜脱离等）；
- •5.妊娠或哺乳期妇女；
结局指标
主要结局
视网膜周边屈光度
时间窗: 临床随诊
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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