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临床试验/ChiCTR2200055991
ChiCTR2200055991尚未招募诊断试验新技术临床试验

DNA 甲基化在子宫内膜癌无创筛查中的临床应用研究

上海奕谱生物科技有限公司4 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
4
主要终点
DNA 甲基化

研究概览

简要总结

  1. 以参考方法子宫内膜活体组织病理学诊断作为金标准,分析 DNA 甲基化作为子宫内膜无创筛查的临床性能;
  2. 分析宫颈脱落细胞采样与宫腔毛刷采样作为子宫内膜癌筛查的性能。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
队列研究
盲法
医生和样品检测者双盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • 年龄≥18 周岁,有性生活史,非妊娠期的女性;
  • 有下列症状之一,临床怀疑子宫内膜癌或子宫内膜不典型增生患者,将在本医疗机构行子宫内膜活体组织病理学检查的患者:
  • (1)异常子宫出血(AUB);
  • (2)影像学发现绝经后子宫内膜增厚(≥5mm);
  • (3)影像学提示宫内占位;
  • (4)林奇综合征患者;
  • (5)因其他体征、家族史、遗传等因素异常,医生怀疑子宫内膜癌患者;
  • 病理确诊为非子宫内膜癌,如宫颈癌、卵巢(输卵管)癌、乳腺癌、子宫肉瘤等。

排除标准

  • 病历信息不完整(包括性别、年龄等信息和其他人口学资料等);
  • 样本采集和保存不符合要求者。

结局指标

主要结局

DNA 甲基化

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海奕谱生物科技有限公司

研究点 (4)

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