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Clinical Trials/ChiCTR1800019114
ChiCTR1800019114Not yet recruitingNot Applicable

促性腺激素释放激素激动剂对绝经前早期妇科恶性肿瘤化疗患者卵巢功能的保护作用

河南省教育厅3 sites in 1 countryStarted: June 1, 2019Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Not Applicable
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
3
Primary Endpoint
月经恢复

Study Overview

Brief Summary

评估促性腺激素释放激素激动剂对绝经前早期妇科恶性肿瘤化疗患者卵巢功能的保护作用的效果

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
未说明

Eligibility Criteria

Ages
18 to 40 (—)
Sex
Female

Inclusion Criteria

  • 18~40 岁①经病理检查符合早期妇科恶性肿瘤诊断标准;②根据患者实际情况给予化学药物治疗。③本次就诊前无恶性肿瘤史及化疗史。④对本研究所需化疗、GnRHa 药物具有良好的耐受性,无中断研究等情况;⑤于本研究 3 个月前无激素应用史及避孕药物使用史;;⑥于本研究前卵巢各项功能均无异常;⑦无精神类疾病;⑧意识清醒,可遵循医嘱完成相关治疗;⑨未处于妊娠、哺乳、产褥等特殊生理时期;⑩平素月经规律至少 3 年,排除闭经等情况;?子宫内膜异位症、巨大子宫肌瘤、功血、子宫腺肌病(瘤)等患者

Exclusion Criteria

  • 拒绝促性腺激素释放激素激动剂的治疗。

Arms & Interventions

试验组

对照组

空白组

Outcomes

Primary Outcomes

月经恢复

卵巢功能

Secondary Outcomes

  • 生活质量

Investigators

Sponsor
河南省教育厅

Study Sites (3)

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