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临床试验/ChiCTR2600124601
ChiCTR2600124601尚未招募不适用

自体毛囊单位细胞移植技术治疗雄激素性秃发的随机对照临床研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2026年5月20日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1

研究概览

简要总结

明确自体毛囊单位细胞移植技术治疗雄激素性秃发的疗效和安全性,为雄激素性秃发的细胞治疗提供循证证据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
开放标签,对评估者隐藏分组

入排标准

年龄范围
18 至 49(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄为 18-49 岁;2.根据《中国雄激素性秃发诊疗指南 2014》,筛选时临床诊断为 AGA;3.脱发程度男性符合 Norwood-Hamilton 分级中 III-v~Ⅴ级标准;4.纳入前 6 个月未进行脱发治疗,未使用过具有生发作用的系统药物或外用药及物理疗法;5.自愿参加本临床研究者。

排除标准

  • 1.合并斑秃、瘢痕性脱发等其他脱发类型者;
  • 2.对应用药物任何一种成分过敏者;
  • 3.恐针、晕针的患者;
  • 4.有凝血功能障碍等血液系统疾病,或合并头皮银屑病、严重脂溢性皮炎、严重毛囊炎、严重感染等其他易致损伤后不易止血疾病的患者;
  • 5.中重度肝肾功异常、患有严重器质性或系统性疾病者。

研究组 & 干预措施

对照组

非那雄胺 1mg qd

干预措施: 非那雄胺 1mg qd

治疗组(暴露组)

自体毛囊单位细胞移植

干预措施: 自体毛囊单位细胞移植

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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