ChiCTR2100051918尚未招募回顾性研究
盐酸哌甲酯缓释剂治疗 ADHD 长期疗效的研究
西安杨森有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 254 人开始时间: 2021年9月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 254
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 注意缺陷-多动障碍患者长期治疗的精神病状况和功能结果
研究概览
简要总结
主要目的：通过研究急性期疗效和长期预后的关系，为优化临床治疗方案提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 12 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.曾使用盐酸哌甲酯缓释剂治疗并系统滴定至最佳剂量，总治疗时长不少于 6 个月；
- •2.目前年龄在 12 岁以上；
- •3.与患者或监护人获得联系同意参加后续访谈。
排除标准
- •2010 年 1 月至 2019 年 12 月期间，患有重大神经系统疾病、诊断为精神分裂症、智力迟钝或其他脑部疾病的人。
研究组 & 干预措施
急性期缓解组
非缓解组
结局指标
主要结局
注意缺陷-多动障碍患者长期治疗的精神病状况和功能结果
次要结局
- 影响长期精神病状况和功能结果的因素
- 注意缺陷-多动障碍症状缓解与社会功能 / 执行功能的关系
- 盐酸哌甲酯缓释剂在注意缺陷-多动障碍患者中长期应用探讨
研究者
研究点 (1)
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