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临床试验/ChiCTR-IPR-16009279
ChiCTR-IPR-16009279已完成4 期

剖宫产术后小剂量吗啡、氢吗啡酮及其联合运用的单次硬膜外注射的镇痛比较

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2015年1月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
身高

研究概览

简要总结

评估剖宫产术后小剂量吗啡和氢吗啡酮及其联合运用的单次硬膜外注射的镇痛效果,摸索出适合国人的氢吗啡酮用于剖宫产术后镇痛效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 选取 100 位剖宫产手术的病人,年龄在 22-35 岁, ASA 分级为Ⅰ到Ⅱ级,有一定文化水平和文字理解能力,能很好的理解疼痛评分方法 VAS 即视觉模拟评分系统,并能与研究者很好的合作完成术后疼痛程度的评估。

排除标准

  • 为先前存在疼痛综合征、长期服用阿片类药物或者其他镇痛药物、研究中涉及到的药物有过敏史、严重感染、凝血功能障碍、严重精神病、严重心血管疾病、肝肾功能障碍的病人。

研究组 & 干预措施

氢吗啡酮组

氢吗啡酮

干预措施: 氢吗啡酮

吗啡组

吗啡

干预措施: 吗啡

吗啡和氢吗啡酮联合组

吗啡和氢吗啡酮

结局指标

主要结局

身高

年龄

体重

体重指数

孕周

VAS 疼痛评分

阿片类镇痛药物总量

恶心呕吐

瘙痒

镇静评分

呼吸抑制

止吐药

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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