ChiCTR-IPR-14005678进行中（未招募）4 期
重组促卵泡激素与高纯尿促性素在超促排卵结局中的比较
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2014年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 临床妊娠率
研究概览
简要总结
本研究通过对 r-FSH 与 HP-HMG 的超促排卵方案在激动剂长方案治疗中的应用，比较两种超促排方案对卵泡生长、胚胎质量以及临床结局的不同。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 21 至 38（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •2）基础窦卵泡数(直径 2-7mm)>8 个(月经第 2-5 天 B 超测量)
- •3）基础 FSH<10mIU/ml(D3)
- •4）行 IVF 或 ICSI 第一周期治疗者
- •5）采用黄体期激动剂长方案行垂体降调节
排除标准
- •3）子宫或宫腔形态异常(子宫纵隔 / 单角子宫 / 双角子宫 / 双子宫 / 宫腔粘连 / 子宫粘膜下肌瘤)
- •4）辅助生殖技术及妊娠禁忌症
- •5）不同意参加实验研究及未签署知情同意书者
研究组 & 干预措施
A
重组卵泡刺激素
B
高纯尿促性素
结局指标
主要结局
临床妊娠率
次要结局
- 平均获卵数
- 受精率
- OHSS 取消周期率
- 可用胚胎率
研究者
研究点 (1)
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