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临床试验/ChiCTR2100048116
ChiCTR2100048116尚未招募不适用

艾司氯胺酮用于成人择期肺叶切除手术全麻诱导对术后谵妄的影响:多中心、对照、随机临床研究

药物研究经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 800 人开始时间: 2021年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
800
试验地点
1
主要终点
谵妄的发生率

研究概览

简要总结

主要目的:探讨艾司氯胺酮用于成人择期肺叶切除手术全麻诱导对术后谵妄的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
60 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.ASA I-III 级;
  • 4.体重在 50-200kg 之间,拟行择期肺叶切除手术的全麻插管患者。

排除标准

  • 1.急诊手术;严重的肝肾功能不全;
  • 2.低血容量、休克或者昏迷状态;
  • 3.患有精神系统疾病或者中枢神经系统紊乱;
  • 4.长期服用精神类药物史;认知功能障碍者;
  • 5.有严重的心律失常或者心动过缓患者;
  • 8.近一周使用过其他镇静药物。

研究组 & 干预措施

A 组

C 组

D 组

B 组

结局指标

主要结局

谵妄的发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
药物研究经费

研究点 (1)

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