ChiCTR2000039335进行中（未招募）早期 1 期
艾司氯胺酮超前镇痛用于胸腔镜肺叶切除术的临床研究
山东省立医院麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 70
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 2 小时，6 小时，12 小时，24 小时，48 小时 NRS 疼痛评分评分
研究概览
简要总结
探讨胸腔镜肺叶切除术患者，应用艾司氯胺的影响及副作用。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 病人、术者、术后随访人员及数据分析人员均不知。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 18-80 岁；ASA I-III ；拟接受择期胸腔镜肺叶切除术患者。
排除标准
- •（1）拒绝参加本研究；
- •（4）神经，认知或精神疾病，包括伴有语言障碍的中风，痴呆，和精神分裂症，或任何使有意义的术后访视不可能的病症；
- •（5）心血管疾病：定义为术前左心室射血分数<30％的低输出量心力衰竭，活动性冠状动脉疾病，伴有呼吸急促的严重心脏瓣膜病，症状性心律失常，起搏器心律失常或 AICD 放置；
- •（6）合并严重肺、肝、肾功能障碍。
研究组 & 干预措施
试验组
切皮前 5min 静脉注射艾司氯胺酮 0.5mg/kg
对照组
结局指标
主要结局
术后 2 小时，6 小时，12 小时，24 小时，48 小时 NRS 疼痛评分评分
次要结局
- 术后 48 小时内 PONV 发生率
- ramsay 镇静评分
- 术后镇痛补救药物剂量和例数
- 第一次下床活动时间
- 术后拔除引流管时间
- 术后住院天数
- PCA 泵按压次数
- 术后第一次耐受饮食时间
- 术后慢性疼痛发生率
研究者
研究点 (1)
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