Clinical Trials/ChiCTR-OPC-16008158

ChiCTR-OPC-16008158Active, not recruitingPhase 4

索非布韦联合雷迪帕韦治疗中国丙肝患者的安全性和疗效研究

河南省高等院校重点研究项目 (No. 15A320083)1 site in 1 country100 target enrollmentStarted: March 25, 2016Last updated: March 26, 2016

Trial Snapshot

Phase: Phase 4
Status: Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment: 100
Locations: 1
Primary Endpoint: HCV RNA

Study Overview Study Design Eligibility Criteria Arms & Interventions Outcomes Investigators Sites Records & Identifiers Similar Trials

Study Overview

Brief Summary

研究索非布韦联合雷迪帕韦治疗中国丙肝患者的安全性和疗效研究。

Study Design

Study Type: 观察性研究
Primary Purpose: 队列研究

Eligibility Criteria

Ages: 18 to 70 (—)
Sex: All

Inclusion Criteria

•1.慢性丙肝患者， 2.经治或初治患者， 3.年龄在 18-70 岁。

Exclusion Criteria

•1.乙肝病毒感染，2.HIV 感染，3.系统性疾病。

Arms & Interventions

A

索非布韦、雷迪帕韦、利巴韦林

B

索非布韦、雷迪帕韦、利巴韦林

C

索非布韦、雷迪帕韦

Outcomes

Primary Outcomes

HCV RNA

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor

河南省高等院校重点研究项目 (No. 15A320083)

Study Sites (1)

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