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临床试验/ChiCTR2100045716
ChiCTR2100045716进行中(未招募)早期 1 期

妊娠期便秘的发生发展与肠道菌群、代谢产物及激素水平的关系

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2021年4月26日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
粪便菌群

研究概览

简要总结

本研究为前瞻性序贯临床队列研究。本研究旨在探讨不同孕期妇女便秘发生发展过程中肠道菌群、代谢产物及激素水平的相关性,以及妊娠期便秘对后代肠道菌群的影响,为后续孕妇便秘诊断及干预提供依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.年龄 18-45 岁早孕孕妇(小于孕 13 周);
  • 2.自愿参加并签订知情同意书者作为研究对象;
  • 3.孕期便秘组纳入标准按照罗马Ⅳ;
  • (1)至少满足以下标准中的 2 项或 2 项以上;
  • 排便费力或排便紧迫感(超过 25%的时间);
  • 排干球粪或硬粪(超过 25%的时间)(Bristol 粪便性状量表 1-2 型);
  • 粪便未排尽感(超过 25%的时间);
  • 肛门直肠有梗阻或堵塞感(超过 25%的时间);
  • 需要人工手法帮助排便(如手指排便、支托盆底)(超过 25%的时间);
  • 一周自发排便的次数少于 3 次;
  • (2)不服用泻药很少出现稀便;
  • (3)尚不够诊断为肠易激综合征(IBS);
  • (4)诊断前症状在当前孕期至少出现 1 个月。

排除标准

  • 1.既往有任何全身性、内分泌性或泌尿系统疾病、及其他疾病或药物等导致的便秘、以及患有妊娠并发症的孕妇;
  • 2.近期(1 周)服用益生菌制品或长期食用酸奶、益生菌饮料;
  • 3.近期(1 周)或长期使用抗生素。

研究组 & 干预措施

不同孕期健康组

不同孕期便秘组

结局指标

主要结局

粪便菌群

粪便菌群基因组学

代谢组学

孕酮

雌二醇

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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