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临床试验/ChiCTR1900022616
ChiCTR1900022616尚未招募不适用

PTX3 与颈动脉粥样硬化相关性的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
正五聚素 3

研究概览

简要总结

本研究旨在通过检测脑卒中患者 PTX3 水平,并分析其与颈动脉粥样硬化病变程度的相关性,探讨 PTX3 作为颈动脉粥样硬化病变早期预警生物标记物的可行性。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)经头 ct 或 MRI 证实的缺血性脑卒中患者,包括脑梗死和短暂性脑缺血发作;
  • (2)能够配合完成头颈部 CT 血管造影检查;
  • (3)签署《知情同意书》。

排除标准

  • (1)发病 2 周内发生严重创伤、手术或任何形式的感染;
  • (2)严重的肝、肾功能不全、自身免疫性疾病、恶性肿瘤、血液疾病;
  • (3)患者曾经接受过颈部血管内治疗,包括支架植入术和颈动脉内膜剥脱术;
  • (4)不能提供病史及配合相应检查。

研究组 & 干预措施

脑卒中组

非脑卒中组

结局指标

主要结局

正五聚素 3

头颈部 CTA

次要结局

  • 低密度脂蛋白胆固醇
  • 高密度脂蛋白胆固醇
  • 总胆固醇
  • 甘油三酯
  • 超敏 C 反应蛋白
  • 血糖
  • 尿素氮
  • 肌酐

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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