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临床试验/ChiCTR2400083888
ChiCTR2400083888招募中Unknown

造血干细胞移植患者移植后情况的真实世界研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
试验地点
1
主要终点
总生存

研究概览

简要总结

构建华西医院造血干细胞移植(HSCT)的研究队列,用真实世界数据分析患者移植后的总生存期和无进展生存期。并分析患者移植后的干细胞植入时间、急慢性移植物抗宿主病发生率、复发率、非复发死亡率、患者生活质量、营养状态、出血性膀胱炎的累积发生率、巨细胞病毒(CMV)再激活率及 CMV 病发生率、感染发生率、其他罕见不良反应发生率等。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
14 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 队列 A:1)2015 年 01 月至 2024 年 01 月在华西医院行 HSCT 的患者;
  • 临床病例信息相对完整。
  • 队列 B:1)2024 年 02 月及以后在华西医院就诊的 HSCT 患者;
  • 同意加入研究项目,并签署知情同意书;
  • 愿意接受定期随访。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

B(前瞻性纳入拟行 HSCT 的患者)

A(回顾性纳入既往行 HSCT 的患者)

结局指标

主要结局

总生存

无进展生存率

次要结局

  • 植入时间
  • 急慢性移植物抗宿主病发生率
  • 复发
  • 非复发死亡
  • 生活质量
  • 营养状态
  • 出血性膀胱炎
  • CMV 病毒再激活及 CMV 病发生率
  • 感染
  • 其他罕见不良反应

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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