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临床试验/ChiCTR-IPR-16007738
ChiCTR-IPR-16007738进行中(未招募)4 期

舒芬太尼平衡麻醉联合腹横肌平面阻滞促进老年患者术后恢复的临床研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2016年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
术后恢复

研究概览

简要总结

研究不同剂量的舒芬太尼对老年患者腹部手术应激疼痛反应和炎症因子的影响,研究腹横肌平面阻滞对老年患者术中舒芬太尼和全麻药的用量的影响,以及探讨右美托嘧啶对老年患者围术期内脏痛和免疫功能的调节作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
60 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1)年龄 60 ~80 岁;2)ASAⅡ~Ⅲ级;3)择期行肝癌或结肠癌手术;4)麻醉方法选择气管内插管全麻或联合腹横肌平面阻滞;5)患者同意参与本研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • 1)术前有糖尿病、明显电解质和酸碱平衡紊乱、中枢神经系统疾病、严重肝肾功能异常;2)酒精或阿片药物成瘾史;3)术中更改手术方案及大量出血(3000ml 以上);4)应排除的其他任何情况。

研究组 & 干预措施

1

舒芬太尼 0.05ng/ml

2

舒芬太尼 0.25ng/ml

3

舒芬太尼 0.5ng/ml

4

舒芬太尼+TAP

5

舒芬太尼+右美托咪啶

结局指标

主要结局

术后恢复

次要结局

  • 应激疼痛
  • 炎症因子
  • 全麻药用量

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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