ChiCTR-OCS-12002882已完成不适用
武汉冠心病规范化治疗的调查
自筹0 个研究点目标入组 3,000 人开始时间: 2013年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 3,000
- 主要终点
- 人口学指标
研究概览
简要总结
1、未接受或接受冠状动脉血运重建并接受药物治疗的门诊冠心病患者中，冠心病治疗及达标情况，并按照以下分类进行亚组分析： 每个等级的医院：3 级（综合性的医院或教学医院）、2 级（二级或市级医院）和 1 级（社区医院 / 卫生所） 其他分类：年龄、性别、心血管危险因素和风险水平、合并症、医院等级、医师特征等； 2、在不同冠心病类型患者亚组中评估患者特征，如心血管风险水平 3 、探讨心率、血压、血脂异常和当地心血管发病率 / 死亡率之间的相关性
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 0（—）
- 性别
- All
入选标准
- •诊断明确的冠心病，包括稳定性心绞痛（SAP）、不稳定性心绞痛（UA）、心肌梗死（STEMI 和 Non-STEMI），未接受（有冠脉影像学诊断依据、心肌梗死患者有心电图或酶学依据）和接受冠状动脉血运重建[PCI 或 CABG]的门诊患者。
- •患者正在*接受冠心病相关药物治疗。（*访视时才开始冠心病相关药物治疗的患者不得入选研究）。
- •患者有空腹血脂记录（在过去 6 个月内的至少包括低密度脂蛋白胆固醇/LDL-C 在内的血脂检查），并且血脂检查必须是在服用调脂药物至少 1 个月之后进行的。
- •患者签署知情同意书，表示同意参加研究。
排除标准
- •患者目前正参加临床试验和在其他医院已经接受本项调查。
研究组 & 干预措施
Case series
Nil
结局指标
主要结局
人口学指标
血脂
血压
心率
心血管危险因素
其它心血管疾病和肾病
药物使用
次要结局
未报告次要终点
研究者
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