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临床试验/ChiCTR1800017276
ChiCTR1800017276已完成不适用

区域折射、三焦点、景深扩展型人工晶状体植入术后视觉质量的对比研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 101 人开始时间: 2016年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
101
试验地点
1
主要终点
裸眼视力

研究概览

简要总结

比较三种不同的人工晶状体植入术后的视觉质量

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.有脱镜愿望的年龄相关性白内障伴或不伴近视、远视性屈光不正;
  • 2.眼轴长度 20.0~24.5 mm;
  • 3.角膜顺规散光<1.5D、逆规散光< 1.0D;
  • 4.Kappa 角<0.5mm、Alpha 角<0.5mm;
  • 5.角膜内皮细胞数≥2000/mm2;
  • 6.患者明白多焦点人工晶状体的光学现像并有接受视觉干扰的心理承受能力。

排除标准

  • 1.患者性格优柔寡断或过分挑剔及对术后视力有不切实际的期望;
  • 3.患有角膜疾病或角膜屈光术后、青光眼、眼外伤、葡萄膜炎、中高度近视或远视、弱视及视神经和视网膜病变等影响术后视力恢复的眼部疾病;
  • 4.全身患有糖尿病等系统性疾病

研究组 & 干预措施

多焦点组

植入多焦点人工晶状体

三焦点组

植入三焦点人工晶状体

新无级组

植入新无级人工晶状体

结局指标

主要结局

裸眼视力

对比敏感度

波前像差

调制传递函数

满意度调查

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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