ChiCTR2500109113进行中(未招募)治疗新技术临床试验
青少年抑郁患者心理时间之旅缺损机制与干预研究
国家青年自然基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年7月23日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 近红外脑功能成像
研究概览
简要总结
本项目主要考察青少年抑郁症患者心理时间之旅缺损的神经机制,并运用积极生命回顾训练和积极想象未来训练联合干预对青少年抑郁症患者心理时间之旅缺损进行干预,考察干预的效果。目的:第一,探索青少年心理时间之旅缺损与前额叶激活异常的关系,辅助考察有自伤风险的青少年脑功能激活情况。第二,考察积极生命回顾训练和积极想象未来训练联合干预对青少年抑郁症患者心理时间之旅缺损的改善效果。第三,考察积极生命回顾训练和积极想象未来训练联合干预对青少年抑郁症患者情绪的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 单盲。只有参与分组并进行干预的两位主试知道被试的分组信息。而参与被试前后测指标测评的主试不知道被试的分组信息。
入排标准
- 年龄范围
- 12 至 18(—)
- 性别
- All
入选标准
- •青少年抑郁症入组标准:
- •1.经精神科主治医师以上医生确诊,
- •2.符合 DSM-V 诊断标准;
- •3.没有神经系统疾病史;
- •4.没有药物及酒精依赖史;
- •近 3 个月没有接受无抽搐电休克治疗;
- •6.年龄在 12 到 18 岁之间;学历为小学及以上。
- •2.一级亲属无精神疾病患者;
- •3.无神经系统疾病史;
- •4.无药物及酒精依赖史;
- •5.年龄在 12-18 岁之间;
- •6.学历为小学及以上,配合度高,并且与抑郁症患者组在年龄、性别、教育水平上匹配。
排除标准
- •2.一级亲属有精神疾病患者;
- •3.有精神系统疾病史;
- •4.有药物及酒精依赖史;
- •5.年龄在小于 12 或者大于 18 岁;
- •6.其他不适合入组的情况。
研究组 & 干预措施
干预组
控制组
健康对照组
结局指标
主要结局
近红外脑功能成像
工作记忆
抑郁症状
心理时间之旅具体性
次要结局
- 磁共振脑成像
研究者
研究点 (1)
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