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临床试验/ChiCTR2200055558
ChiCTR2200055558招募中4 期

瑞马唑仑与依托咪酯应用于老年患者插管全麻诱导的低血压发生率研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2022年1月11日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
180
试验地点
1
主要终点
诱导期低血压发生率

研究概览

简要总结

本研究目的是比较在老年患者中依托咪酯与瑞马唑仑进行插管全麻诱导的低血压发生率的差异。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
患者、手术医生、数据收集者和pacu的麻醉医生未知分组情况。

入排标准

年龄范围
61 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 2.ASA II-III 级;
  • 3.择期行插管全麻的手术患者;
  • 4.术后计划送恢复室复苏拔除气管导管。

排除标准

  • 1.严重高血压的患者(收缩压≥180mmHg,或舒张压≥110mmHg);
  • 3.肾上腺皮质功能减退患者;
  • 4.严重心脏、肝脏、肺部或肾脏疾病的患者;
  • 5.严重贫血、休克、代谢疾病、电解质紊乱的患者;
  • 8.胃储留或胃排空延迟的患者;
  • 9.滥用激素或麻醉性镇痛药的患者;
  • 10.对研究的药物过敏者;
  • 11.控制性降压或升压的手术。

研究组 & 干预措施

依托咪酯组

依托咪酯

瑞马唑仑-6 毫克组

瑞马唑仑 6mg/kg/h

瑞马唑仑-10 毫克组

瑞马唑仑 10mg/kg/h

结局指标

主要结局

诱导期低血压发生率

次要结局

  • 麻醉与手术特征
  • 副作用

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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