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临床试验/TCTR20201125006
TCTR20201125006已完成4 期

An intravenous Lidocaine bolus for reducing pain from intravenous Nefopam infusion

none0 个研究点目标入组 42 人开始时间: 2020年11月25日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
42

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
20 Years 至 80 Years(—)
性别
All

入选标准

  • General Patient age 20-80 years old who was schedile for an elective surgery at King Chulalongkorn Memorial Hospital with a plan for regional anesthesia (Neuraxial/peripheral anesthesia)

排除标准

  • 1.Patient allergy to any medication used in the study
  • 2.Patient unable to state or understand VAS score
  • 3.Patient who had previous experience with nefopam
  • 4.Patient with Chronic pain
  • 5.Patient who was having medication which increase Serotonin level

研究者

发起方
none

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