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临床试验/ChiCTR2000039122
ChiCTR2000039122尚未招募回顾性研究

中国临床肿瘤学会人工智能系统(CSCO AI)辅助乳腺癌治疗临床决策的应用性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2020年10月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
3,000
试验地点
1
主要终点
一致性

研究概览

简要总结

1.主要目的:验证 CSCO AI 系统与指南的符合率,以及对不同级别医生临床诊疗决策的帮助程度; 2.次要目的:初步探究基于 CSCO AI 系统的培训模式在乳腺外科专科医生继续医学教育方面的应用价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 89(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)女性患者,年龄≥18 岁且≤89 岁;
  • (2)经组织病理学确诊的原发性乳腺癌患者;
  • (3)有明确的临床或病理分期;
  • (4)完整的肿瘤相关的病史、治疗史、实验室检验及影像学、病理学检查等资料,ER、PR、HER-2 检测结果;

排除标准

  • (2)原位乳腺癌患者;
  • (3)原位复发乳腺癌患者;
  • (4)两个或以上原发癌的患者;
  • (5)其他不在 CSCO AI 支持范围的情况(男性乳腺癌患者,接受新辅助内分泌治疗的患者,病理类型不包含在这些类型中的患者:导管、小叶、髓样、化生或混合型)。

研究组 & 干预措施

临床专家组

CSCO AI

临床专家+CSCO AI

CSCO AI

结局指标

主要结局

一致性

指南符合率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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