ChiCTR2400080260尚未招募1 期
重症监护病房获得性衰弱高风险患者肢体活动分级护理路径研究
北京市科技市科技委员会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- ICU 获得性衰弱发生率
研究概览
简要总结
本课题的目的是对建立综合 ICU 和呼吸 ICU 中重症监护病房获得性衰弱（ICU-AW）高风险患者卧床肢体活动分级护理路径，并评价其降低 ICU-AW 发生率的效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 单盲，在本研究中，研究实施者知道研究对象的分组和肢体活动干预情况，但是实施研究的对象不知道自己接受的肢体康复锻炼和治理护理情况。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •① ICU-AW 高风险患者；②年龄 18—85 岁；③预计入住 ICU 时间≥48h 的患者；④血流动力学相对稳定（2 小时内未增加血管活性药物的使用剂量）。
排除标准
- •① 入 ICU 前已有中枢神经系统疾病、神经肌肉疾病；②入 ICU 前 Barthel 评分≤45 分。
研究组 & 干预措施
试验组① ICU-AW 高风险患者；②年龄 18—85 岁；③预计入住 ICU 时间≥48h 的患者；④血流动力学相对稳定（2 小时内未增加血管活性药物的使用剂量）。
对照组：① ICU-AW 高风险患者；②年龄 18—85 岁；③预计入住 ICU 时间≥48h 的患者；④血流动力学相对稳定（2 小时内未增加血管活性药物的使用剂量）。
结局指标
主要结局
ICU 获得性衰弱发生率
时间窗: ICU 病房
次要结局
- 一般临床监测指标
- 肌围评估：测量四肢肌围的变化
- 监护室活动量表
- 每日活动时间
- 安全性指标：活动中发生的严重不良事件
研究者
研究点 (1)
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