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临床试验/ChiCTR2200062557
ChiCTR2200062557尚未招募早期 1 期

前列腺癌基于新型影像的精准穿刺及新型诊疗策略研究

中央高水平医院临床科研业务费(BJ-2022-115)4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 310 人开始时间: 2022年8月8日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
310
试验地点
4
主要终点
治疗后 1 年的无生化复发生存率

研究概览

简要总结

目的是评价“新型诊疗策略”——在精准影像基础上前列腺靶向穿刺、快速冰冻病理、即刻前列腺根治性切除这种新型治疗路径的安全性和有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Male

入选标准

  • 1) 年龄≥18 岁且≤80 岁
  • 2) ECOG 评分≤1 分;
  • 3) 无 MRI 和 PSMA PET/CT 检查禁忌症;
  • 4) 前列腺影像检查阳性(PI-RADS≥3 和 / 或 PSMA PET/CT 阳性);
  • 5) 临床分期 T1-3aN0M0;
  • 6) 签署知情同意书者。

排除标准

  • 3 个月内尿路感染或急性前列腺炎病史;
  • 既往有前列腺穿刺或其他前列腺手术史,如经尿道前列腺切除术等;
  • 既往接受过内分泌治疗;
  • 既往曾接受盆腔放疗;
  • 精神疾病无法理解手术流程无法签署知情同意书;
  • 存在严重的心肺等相关疾病,无法耐受前列腺癌根治手术;
  • 其他研究者认为不适合入组的情况。

研究组 & 干预措施

对照组

经会阴认知融合靶向+系统性穿刺活检术。根据穿刺病理诊断结果: ① 病理阳性:择期再次入院接受二期根治性前列腺切除术±盆腔淋巴结清扫术。 ② 病理阴性:接受随访 1 年。

试验组

经会阴认知融合靶向联合快速冰冻病理检查。根据快速病理诊断结果: ① 快速冰冻病理结果为阳性者(即冰冻病理诊断 PCa),即刻行同期根治性前列腺切除术±盆腔淋巴结清扫术; ② 快速冰冻病理结果为阴性者(即未发现 PCa 或不能确定 PCa),则转为对照组的干预流程。

结局指标

主要结局

治疗后 1 年的无生化复发生存率

次要结局

  • 住院费用
  • 住院时间
  • 术者对术中前列腺尖部炎性粘连程度的评级
  • 患者满意度
  • 根据 Clavien-Dindo 分类的并发症
  • 手术时长
  • 估计失血量
  • 根治手术病理显示的切缘阳性率
  • 术中快速冰冻病理诊断的准确性
  • 术中快速冰冻病理与术后根治病理的 Gleason 评分的符合率
  • 影响靶向穿刺术中冰冻准确性的危险因素
  • 术后 1 年尿失禁发生率

研究者

发起方
中央高水平医院临床科研业务费(BJ-2022-115)

研究点 (4)

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