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临床试验/ChiCTR2100052057
ChiCTR2100052057尚未招募回顾性研究

一项评估口服多模式镇痛方案对剖腹产术后急性疼痛控制效果的观察性研究

香港大学深圳医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 402 人开始时间: 2021年10月18日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
402
试验地点
1
主要终点
运动疼痛评分

研究概览

简要总结

评估和分析剖宫产术后联合口服曲马多缓释剂,对乙酰氨基酚和双氯芬酸钠用于剖腹产后急性疼痛的疗效,耐受性和安全性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
None

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 剖宫产术后联合口服对乙酰氨基酚、双氯酚酸钠和曲马多实施术后镇痛的产妇。

排除标准

  • 对口服止痛药曲马多缓释剂,对乙酰氨基酚和双氯芬酸钠用药禁忌症的产妇。

研究组 & 干预措施

联合阵痛组

结局指标

主要结局

运动疼痛评分

时间窗: 术后三天 9:00

静息疼痛评分

时间窗: 术后三天 9:00

次要结局

  • 出现镇痛药副作用的人数比例(术后 24 小时内)
  • 接受羟考酮或和吗啡实施急性疼痛解救治疗的人数比例(术后 24 小时内)

研究者

发起方
香港大学深圳医院

研究点 (1)

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