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临床试验/CTR20181573
CTR20181573进行中(未招募)3 期

塞络通胶囊治疗血管性痴呆临床有效和安全性、随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验

未提供31 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2018年9月12日

试验速览

阶段
3 期
状态
进行中(未招募)
入组人数
500
试验地点
31
主要终点
VaDAS-cog

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

证实塞络通胶囊对轻、中度血管性痴呆的有效性和安全性

研究设计

研究类型
安全性和有效性
分配方式
随机化
干预模型
平行分组
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
40岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)(—)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • 40 岁≤年龄≤75 岁,性别不限;
  • 6 年以上(含 6 年)文化程度;
  • 符合《精神疾病诊断与统计学手册》第 5 版 (DSM-V)痴呆诊断标准;
  • 符合美国国立神经病与卒中研究所 / 瑞士神经科学研究国际协会(NINDS-AIREN)很可能的 VaD 诊断标准(1993);
  • MRI 支持存在缺血性脑血管病,符合 NINDS-AIREN 影像诊断标准;梗塞灶直径≤30mm(并同时排除血管间隙和微出血);
  • 改良 mHIS 总分≥4;
  • HAMD 量表总分≤17;
  • 病情程度为轻、中度的受试者:10≤MMSE≤26 及 1≤CDR≤2;
  • 符合中医证候:气虚血瘀证诊断标准;
  • 患者同意参加本试验,本人和其有法律意义的监护人、照料者在试验前签署知情同意书;
  • 有照料者,且照料者 MMSE 分数应在以下范围之内:文盲>17 分,受教育年限 1-6 年>20 分,受教育年限 7 年及以上>24 分,每周至少陪护患者 4 天,每天大于 4 小时,并能陪同患者参加每次访视;如果试验期间更换照料者需要重新进行 MMSE 测试,测试结果以附页形式放在研究病历中。

排除标准

  • VaD 以外的脑部疾病所致痴呆,如阿尔茨海默病、路易体痴呆、额颞叶痴呆、帕金森病、中枢神经系统脱髓鞘疾病、肿瘤、脑积水、外伤、中枢系统感染如梅毒、艾滋病、克雅氏病等;
  • 严重神经功能缺损不能完成检查者,如便利手偏瘫、各种失语、视听障碍等;
  • 存在异常实验室指标:血红蛋白(hemoglobin, Hb)<80g/L、血小板计数(platelet count, Plt)<50×109/L;活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time, APTT)超过(不含)正常值上限的 2.5 倍、纤维蛋白原(fibrinogen, FIB)<0.5g/L、凝血酶原时间(prothrombin time, PT)超过(不含)正常值上限的 2.5 倍;血肌酐(Serum creatinine, Scr)超过(不含)正常值上限的 3 倍;谷丙转氨酶(alanine aminotransferase, ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase, AST)、碱性磷酸酶(alkaline phosphates, ALP)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyl transferase, γ-GT)超过(不含)正常值上限的 5 倍;总胆红素(total bilirubin, TBiL)超过(不含)正常值上限的 3 倍;
  • 经治疗仍未能控制的营养代谢疾病以及内分泌系统病变:甲状腺疾病、甲状旁腺疾病以及维生素或其他元素缺乏症;
  • 严重的循环、呼吸、泌尿、消化、造血系统疾病(如不稳定心绞痛、不能控制的哮喘、活动性胃出血等)以及癌症;
  • 严重精神疾病(如抑郁症、精神分裂症)及癫痫;
  • 胃肠疾病影响药物吸收、分布、代谢;
  • 获得随机药物编号前 30 天内使用以下药物且不能停用者(包括:中药制剂如含人参、银杏叶、西红花任一成份的药物;西药制剂如多奈哌齐、卡巴拉汀、加兰他敏、石杉碱甲、美金刚、尼莫地平等;丁苯酞和其它有相同功效的药物如尼麦角林、茴拉西坦、吡拉西坦、胞磷胆碱、双氢麦角碱等);
  • 已知对 2 种以上药物或对塞络通胶囊任一成份过敏者;
  • 本研究开始前 3 月内参加过其他临床试验;
  • 无法进行 MRI 头颅影像学检查者。

结局指标

主要结局

VaDAS-cog

时间窗: 52 周

ADCS-CGIC

时间窗: 52 周

次要结局

  • VaDAS-cog(13 周、26 周、39 周)
  • ADCS-CGIC(13 周、26 周、39 周)
  • MMSE(26 周、52 周)
  • ADCS-ADL(26 周、52 周)
  • CDR(26 周、52 周)
  • CDR-SB(26 周、52 周)
  • 中医证候(26 周、52 周)
  • BDNF(26 周、52 周)
  • VEGF(26 周、52 周)
  • MMP-9(26 周、52 周)
  • IL-6(26 周、52 周)
  • 血常规(13 周、26 周、39 周、52 周)
  • 尿常规(13 周、26 周、39 周、52 周)
  • 便常规+潜血(13 周、26 周、39 周、52 周)
  • 凝血四项(13 周、26 周、39 周、52 周)
  • 肝功(13 周、26 周、39 周、52 周)
  • 肾功(13 周、26 周、39 周、52 周)
  • 离子(13 周、26 周、39 周、52 周)
  • 血糖(13 周、26 周、39 周、52 周)
  • 血脂(13 周、26 周、39 周、52 周)
  • 心电图(13 周、26 周、39 周、52 周)
  • 不良事件(13 周、26 周、39 周、52 周)

研究者

发起方
未提供
责任方
Sponsor
主要研究者

张华健

中国中医科学院西苑医院

研究点 (31)

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