ChiCTR2200060472进行中（未招募）回顾性研究
化湿败毒颗粒治疗轻型 COVID-19 的回顾性队列研究
国家中医药管理局1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2022年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 2,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 核酸转阴时间
研究概览
简要总结
客观评价化湿败毒颗粒对于轻型 COVID-19 患者核酸转阴时间和总住院天数的影响。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合国家卫生健康委员会发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第九版)》关于新冠肺炎轻症的诊断；
- •2.经新型冠状病毒核酸检测确诊；
- •3.有低热、轻微乏力、嗅觉及味觉障碍等轻微的临床表现。
排除标准
- •1.合并心脑血管、肺、肾和造血系统严重原发性疾病者；
- •2.妊娠或哺乳期妇女；
- •3.对处方中药物过敏史者。
研究组 & 干预措施
试验组
化湿败毒颗粒
对照组
常规治疗
结局指标
主要结局
核酸转阴时间
住院时间
次要结局
- 症状改善率
研究者
研究点 (1)
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