ChiCTR1800014500尚未招募4 期
基于微信的患者依从性干预对根除幽门螺杆菌疗效的影响
四川省科技厅基本科研项目、四川省人民医院临床研究与转化基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 720 人开始时间: 2018年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 720
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 依从性
研究概览
简要总结
观察基于微信的患者依从性干预是否可提高幽门螺杆菌治疗方案的依从性和根除率等。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70(—)
- 性别
- All
入选标准
- •①HP 感染者,②年龄 18-70 岁,③既往未曾接受幽门螺杆菌根除治疗,④愿意参加且能够配合本研究。
排除标准
- •怀孕、哺乳、严重的伴随疾病、恶性肿瘤、研究药物过敏、严重的溃疡出血或穿孔、既往抗 HP 治疗、4 周内服用过 PPI 或者抗菌素、合并其他可能增加治疗副反应的医学状况
研究组 & 干预措施
O2
微信+二联方案
C2
二联方案
O4
微信+四联方案
C4
四联方案
结局指标
主要结局
依从性
根除率
次要结局
- 不良反应
- 费用
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
不同四联疗法根除幽门螺杆菌临床疗效分析ChiCTR-TRC-13003256科研经费240
Unknown
2 期
多中心、随机、盲法、阳性药平行对照临床试验,评价复方枸橼酸铋钾胶囊联合奥美拉唑镁肠溶片用于根除伴十二指肠溃疡的幽门螺杆菌感染的有效性和安全性ChiCTR-IPR-14005374湖北荆江源制药股份有限公司400
进行中(未招募)
2 期
一项在活动性溃疡性结肠炎成人患者中评估 ISM5411 的安全性、耐受性、药代动力学和临床有效性的 IIa 期临床研究CTR2025380080
尚未招募
Unknown
Comparing how eefectiv two new file systems are, that is ProTaper Ultimate and ProTaper next in their ability to remove bacterial load from infected root canals.CTRI/2024/11/076701Dr Supriya Kumari28
Unknown
不适用
标准四联疗法后单用硫糖铝混悬凝胶巩固治疗幽门螺杆菌相关性胃炎的疗效和安全性研究ChiCTR2000041211昆明积大药业300
