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临床试验/ChiCTR-ONN-17010319
ChiCTR-ONN-17010319招募中Unknown

飞秒激光辅助白内障手术与超声乳化白内障手术术后临床效果和并发症的对比研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
400
试验地点
1
主要终点
眼压

研究概览

简要总结

对比研究飞秒激光辅助白内障手术与超声乳化白内障手术术后临床效果和并发症

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
40 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 本眼科中心收治的核硬度在 III-IV 级的年龄相关性白内障患者,年龄 40 岁以上,性别不限, 接受飞秒激光辅助的白内障手术或传统超声乳化手术

排除标准

  • 对本研究中任何围手术期用药过敏者;
  • 存在其他眼部感染性疾病或过敏性结膜炎者;
  • 飞秒激光白内障手术绝对或相对禁忌症
  • 被诊断为青光眼或高眼压症者;
  • 入组前 3 个月内接受过任何眼部手术者;
  • 病史提示有严重心、肺、肝、肾功能障碍者;
  • 随访期间参加其他临床试验或失访者。

研究组 & 干预措施

1

飞秒激光

结局指标

主要结局

眼压

角膜内皮细胞

中央角膜厚度

前房闪辉

角膜地形

医学验光

前节 OCT

光学相干断层成像

超声生物显微镜检查

眼前段照相

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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