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临床试验/ChiCTR2000034453
ChiCTR2000034453尚未招募不适用

一项前瞻性、随机、串联上消化道内镜、单中心临床研究评价 EndoAngel 对胃瘤性病变漏诊的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,740 人开始时间: 2020年7月6日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,740
试验地点
1
主要终点
胃瘤性病变漏诊率

研究概览

简要总结

验证人工智能辅助系统对胃瘤性病变的检出能力及对漏诊的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
随机交叉对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄在 18 岁(含)以上的男性或女性;
  • 需要进行无痛胃镜检查进一步明确消化道疾病特征;
  • 能够阅读、理解并签署知情同意书。

排除标准

  • 受试者符合胃镜检查的禁忌症;
  • 麻醉医师评估受试者不适合接受无痛胃镜检查;
  • 有胃外科手术史或残胃者;
  • 有活检禁忌的患者;
  • 已知活动性上消化道出血或急诊胃镜者;
  • 研究者认为受试者不适宜参加临床试验的高危疾病或其它特殊情况。

研究组 & 干预措施

AI 优先组

患者先接受 AI 辅助提示的胃镜检查。后接受常规胃镜检查

常规优先组

患者先接受常规胃镜检查。后接受 AI 辅助的胃镜检查

结局指标

主要结局

胃瘤性病变漏诊率

次要结局

  • 高风险病灶漏诊率
  • 早期胃癌漏诊率
  • 首次胃镜瘤性病变检出率
  • 首次胃镜高风险病变检出率
  • 首次胃镜早期胃癌检出比例
  • 首次胃镜平均每人胃瘤性病变检出个数
  • 首次胃镜平均每人胃高风险病变检出个数
  • 检查时间
  • AI 识别瘤性病变的准确度、特异度、灵敏度、阳性预测值和阴性预测值等

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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